Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - dzīvs ge-tk - ar gēnu iznīcinātu divu gēnu liellopu herpes vīrusu 1. tips, celms ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - aktīvās imunizācijas liellopiem, no trīs mēnešu vecuma pret liellopu herpes vīrusa tips 1 (bohv-1), lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopu infekciozo rinotraheītu (ibr) un lauka vīrusa izdalīšanās. imunitātes sākums: 21 diena pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pamata vakcinācijas shēmas pabeigšanas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals par bovidae - liellopi (govis un teļi) - ganāmpulku imunizācijas veselīgas govis un teles, jo piena lopu ganāmpulki ar atkārtotiem mastītu problēmas, lai samazinātu saslimstību ar sub-klīnisko mastītu un biežumu un smagumu klīniskās pazīmes klīnisko mastītu izraisa staphylococcus aureus, koliformu un koagulāzes negatīvo stafilokoku. pilnu imunizācijas shēma stimulē imunitāti no aptuveni 13 dienas pēc pirmās injekcijas, līdz aptuveni dienas 78 pēc trešā injekcija (ekvivalents 130 dienas pēc atnešanās).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 40 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 160 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 320 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 160 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 80 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

laboratorios calier, s.a., spānija - karbetocīns - šķīdums injekcijām - 0.05 mg/ml - cūkas; liellopi